加拿大HPR过渡期已于2025年12月14日结束：合规促进不等于延期

先判断产品是否在覆盖范围内

这项要求围绕加拿大工作场所危险产品的销售和进口。不能把“化学品”三个字直接等同于HPR适用产品；食品、消费品、农药等类别可能处于其他监管体系，具体排除及例外应逐项核查。官方供应商要求：适用范围、例外与排除行业。

通报没有重新开启过渡期

官方确认过渡期结束，同时说明合规促进与之后的风险执法安排，并保留期间采取促使或强制合规措施的权力。通报中提到2027年7月19日及当时的美国混合物安排，但这不是加拿大产品的新增过渡截止日，也不能用美国后续延期自动改写加拿大通报。依据：End of transition period小节。

对于曾按旧版提交商业秘密豁免申请的文件，卫生部说明在必要时可要求提交符合修订HPR的SDS或标签。申请存在本身，不代表其他分类和危害沟通内容可以沿用旧稿。

哪些文件值得当前检查

建议从仍在销售或准备进口加拿大的产品清单开始，核对SDS第2节所用分类体系、第3节成分表达以及标签的对应版本。先确认是否已经完成修订适配；文件印着“WHMIS”或有红框象形图，不能单独证明使用了正确版本。

例如，假设供应商在2024年准备了加拿大SDS，但后续只修改公司地址，企业仍需查看分类依据和技术内容是否经过新版评估。反过来，已经完成适配且产品资料没有相关变化的文件，不应仅因本篇文章发布而整批重做。