纳米材料Nanoforms
在第 1、3、9 部分补充适用的纳米形态信息，包括粒径分布、形状、比表面积及表面处理等。
欧盟SDS编写与合规服务
REACH / CLP 合规 · 欧盟多语言支持
欧盟 SDS / MSDS
欧盟 SDS / MSDS
编写与合规服务
严格遵循 REACH (EU) 2020/878 标准与 CLP 法规，覆盖欧盟 27 国、24 种官方语言。
专业合规把控
多语言支持 · 快速交付
欧盟 SDS 编写依据：(EU) 2020/878 修订要求
自 2023 年起，欧盟市场的 SDS 应符合 (EU) 2020/878 修订后的 REACH 附件 II 要求，原 (EU) 2015/830 版本的过渡期已结束。
内分泌干扰物Endocrine Disruptors
在第 11、12 部分披露内分泌干扰特性，说明对人体健康及环境的相关影响。
UFI 码位置Unique Formula Identifier
当 UFI 需在 SDS 中提供时，应列于第 1.1 部分，用于关联配方、产品信息与应急响应。
物理化学性质扩展Section 9
完善第 9 部分的物理化学性质与安全特征，如黏度、溶解度、粒子特征及适用的试验数据。
欧盟 27 个成员国、24 种官方语言全覆盖
根据 REACH 第 31(5) 条，SDS 应使用产品投放市场成员国的官方语言，除非该成员国另有规定。仅提供英文 SDS 可能不满足目标市场要求。
| 目标出口国 | 提供官方语言 | 地方特殊要求 / 注意点 |
|---|---|---|
| 德国 | 德语 | 核对 WGK 水危害等级分类及适用的德国要求 |
| 法国 | 法语 | 核对 INRS / ORFILA 应急信息及法国毒物中心通报要求 |
| 意大利 | 意大利语 | 配合意大利环境标签及适用的 EPR 要求 |
| 西班牙 | 西班牙语 | 核对 INTCF 毒理学信息服务及适用的通报要求 |
| 荷兰 / 比利时 | 荷兰语 / 法语 / 德语 | 按销售地区匹配语言，核对本地应急与通报要求 |
| 其他欧盟成员国 | 对应官方语言 | 支持葡萄牙语、波兰语、芬兰语、捷克语、瑞典语等 |
深度剖析符合 CLP 法规的欧盟 SDS 16 大章节
完整编制 16 个章节，重点核查以下四处影响目标市场合规的信息。
SDS · 16 Sections
- 1化学品及企业标识
- 2危险性概述
- 3成分 / 组成信息
- 4急救措施
- 5消防措施
- 6泄漏应急处理
- 7操作处置与储存
- 8接触控制 / 个体防护
- 9物理和化学性质
- 10稳定性和反应性
- 11毒理学信息
- 12生态学信息
- 13废弃处置
- 14运输信息
- 15法规信息
- 16其他信息
欧盟境内责任方、应急电话与 UFI
核对供应商、进口商或适用责任方的联系方式；说明应急服务时间及限制，并按适用条件填写 UFI。
CLP 危险分类与标签要素
依据 CLP (EC) 1272/2008 核对危险分类、象形图、警示词，以及危险说明（H）和防范说明（P）。
职业接触限值与暴露控制
结合目标市场核查欧盟 OELs、德国 AGW、法国 VLEP 等限值，明确工程控制及个人防护措施。
SVHC 与 REACH 附件 XIV / XVII
核查 SVHC 候选清单状态、REACH 附件 XIV 授权与附件 XVII 限制信息，按产品适用情况披露。
欧盟化学品合规一站式服务方案
欧盟 SDS 编写与交付流程
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步骤 1
资料提交
提交成分配方（CAS 号）、理化数据及旧版 SDS。
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步骤 2
分类推导
依据专业数据与 CLP 要求，推导产品危险分类。
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步骤 3
多语种生成
匹配欧盟官方语言与 GHS 词库，生成对应版本。
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步骤 4
合规审核
核对 UFI、SVHC 状态、应急电话及内容一致性。
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步骤 5
交付成品
提供 PDF / 可编辑版本，支持约定范围内的后续免费微调。
欧盟SDS编写 常见问题
了解官方语言、UFI、应急联系信息及法规更新要求；具体交付版本应结合产品与目标市场确认。
只有英文版 SDS，可以在全欧洲通用吗？
不能直接通用。根据 REACH 第 31(5) 条，SDS 应采用产品投放市场成员国的官方语言，除非该成员国另有规定。交付前还需核对目标国家的应急电话及责任方信息。
什么是 UFI 码？所有出口欧盟的产品都需要 UFI 码吗？
UFI 是唯一配方标识符，用于将混合物与 PCN 通报中的配方信息关联。并非所有出口产品都需要；通常需结合混合物的健康或物理危险分类、用途及 CLP 附件 VIII 的适用范围评估。当 UFI 在 SDS 中提供时，应列于第 1.1 部分。
欧盟 SDS 中的应急电话可以用中国国内电话吗？
不宜仅填写中国境内电话。应核对目标成员国指定的官方咨询机构与毒物中心信息，并说明服务时间、语言和适用限制。如所提供应急服务并非全天可用，应在 SDS 中明确说明。
欧盟 REACH 中的 SVHC 更新后，SDS 需要重新做吗？
应评估产品是否含新增 SVHC 及其对现有 SDS 的影响，并核查第 3、15 部分等相关内容。新增危险信息、风险管理措施变化、授权或限制要求触发更新时，应及时修订，并向过去 12 个月内收到该产品的相关接收方免费提供更新版本。
