| 物理状态 | ： | 固体 |
|---|
| 颜色 | ： | 灰黑色 |
|---|
| 熔点 / 凝固点 | ： | 其他结果信息（包括表格）：详细结果 熔点 在-50 °C至400 °C之间未检测到熔点。估计精度为±1 °C。观察到的热过程 在20 °C/min的加热速率下，在约49 °C处观察到吸热峰（测试1）。在2 °C/min的加热速率下，峰值温度下降至约32 °C（测试2）。在第二次加热中，未再观察到吸热峰。由于第二次加热中不再出现吸热峰，且该吸热峰与加热速率相关，因此不能将其视为受试样品的熔化。这些观察结果已通过TG/DSC测试（非GLP）得到证实。 |
|---|
| 沸点 | ： | 暂无数据 |
|---|
| 密度 | ： | 4.716 g/cm³（温度：20 °C）4.716（温度：20 °C） |
|---|
| 粒径分布 | ： | 3.7 µm（百分位数：D10）
9.9 µm（百分位数：D50；结果备注：其他：中值直径）
18.2 µm（百分位数：D90） |
|---|
| 蒸气压 | ： | 暂无数据 |
|---|
| 分配系数 | ： | 暂无数据 |
|---|
| 水溶性 | ： | 其他结果信息（包括表格）：观察结果 在所有测试中，均可在装有受试样品的烧瓶底部观察到黑色物质。在单日测试以及浓度分别为 10 mg/L 和 100 mg/L 的完整测试中，也可在装有受试样品的容器的介质表面观察到黑色物质。温度 使用温度数据记录仪（Testo 175-T2，Testo AG，德国）监测恒温控制室的温度，该温度记录仪安装在装有超纯水的额外容器中。使用两个数据记录仪作为备用，以防出现故障。图 5（目标 pH 值分别为 5.5 和 6）和图 6（目标 pH 值分别为 8 和 8.5）显示了用于确定最大溶解度 pH 值的测试中两个数据记录仪的温度曲线。图 7（完整测试浓度为 1 mg/L）和图 8（完整测试浓度分别为 10 mg/L 和 100 mg/L）显示了完整测试的温度曲线。可以清楚地看到，在所有测试阶段，两个数据记录仪的温度始终保持在 21.5 ± 1.5 °C 的范围内（上限为 23.0 °C，下限为 20.0 °C）。溶液 pH 值和溶解氧浓度：在为期 1 天的测试中（负载量为 100 mg/L），介质的溶液 pH 值：目标 pH 值为 5.5 时，方法空白的 pH 值在 1 天内介于 5.5 至 5.7 之间。在负载受试物的容器中，pH 值从 5.5 升高至 6.9。目标 pH 值为 6.0 时，方法空白的 pH 值介于 5.9 至 6.1 之间。在负载受试物的容器中，pH 值从 5.9 升高至 6.9。目标 pH 值为 5.5 和 6.0 时 pH 值的升高可能是由于受试物本身的特性所致。在目标pH值为8.0时，方法空白和载有受试物的样品的pH值均在8.0-8.1范围内。在目标pH值为8.5时，方法空白的pH值在8.2-8.4范围内。载有受试物的介质的pH值为8.3-8.4。在7天和28天的测试中（载量分别为1、10和100 mg/L），介质溶液的pH值如下：在载量为10和100 mg/L的7天测试中，方法空白介质的pH值在5.9-6.2范围内。载量为10 mg/L时，pH值从6.1升高至最高6.4。载量为100 mg/L时，pH值从6.0升高至7.2。因此，载有受试物的介质中pH值的升高可归因于受试物的性质。在28天的测试中，方法空白介质和载有受试物的样品的pH值均在6.0-6.2范围内，测试载量为1 mg/L。测试中的溶解氧浓度符合指导文件[4]的要求，即至少达到8.5 ppm的70%（6.0 ppm）。所有测量值均高于6.0 ppm。样品经0.2 µm过滤后，对Li和Ni含量进行定量分析；分析测量结果汇总于表39和表40（方法空白）以及表41和表42（载有受试物的样品）中，这些结果来自载量为100 mg/L的单日测试，测试时间为1天后取样，目标pH值分别为5.5、6.0、8.0和8.5的介质。在单日测试中，pH值为6的介质能够最大程度地提高溶解度，因此在后续的完整测试中均使用该介质。质量平衡：2020年12月1日，对质量平衡预试验样品以及浓度分别为10 mg/L和100 mg/L的完整试验样品进行了质量平衡测量。2021年2月8日，对容器中1 mg/L完整试验的样品进行了测量；2021年2月15日，对冲洗过的过滤器和注射器中的样品（1 mg/L完整试验）进行了分析定量。为了研究1 mg/L和100 mg/L的待测物是否能被王水溶解，分别进行了预试验。具体而言，将1 mg和100 mg的待测物称量后加入到pH值为6的960 mL TD介质中。100 mg/L质量平衡预试验：上述LiNiO2负载量中Li的含量为7.2%，理论上Li的浓度为7.50 mg/L。Ni的含量为60.8%，理论上Ni的浓度为63.3 mg/L。为尝试溶解受试样品，向 960 mL pH 6 的介质中加入 250 mL 王水。回收率在 100 ± 20% 的范围内。1 mg/L 的初步质量平衡测试表明，上述 LiNiO2 负载中 Li 的含量为 7.2%，理论上 Li 的浓度为 0.076 mg/L。Ni 的含量为 60.8%，相当于 Ni 的浓度为 0.638 mg/L。为尝试溶解受试样品，加入 250 mL 王水。
回收率在 100 ± 20% 的范围内。在这些初步的质量平衡测试中，回收率在 100 ± 20% 的范围内。因此，对浓度分别为 1、10 和 100 mg/L 的测试进行了完整的质量平衡。对于 Li，除 1 mg/L 浓度下的容器 1（回收率为 78.3%）外，其他浓度下的回收率均在 100 ± 20% 的范围内。对于 Ni，仅 10 和 100 mg/L 浓度下的回收率在此范围内。在 1 mg/L 浓度下，Ni 的回收率在 49.7% 至 55.1% 的范围内。与 1 mg/L 浓度下的测试不同，在 10 和 100 mg/L 浓度下的测试中，从装载受试样品的容器中回收的王水样品中的称重量与实际回收量相同。因此，无需测定浓度分别为 10 mg/L 和 100 mg/L 的样品中用过的滤膜和注射器中 Li 和 Ni 的残留量。在质量平衡的初步试验中，王水是在加入待测物后立即加入的，而正式试验中，待测物可能在 28 天内（浓度为 1 mg/L）与介质或氧气发生反应。这可能会生成一些无法被王水溶解的物质，或者生成一些在质量平衡样品过滤后残留的物质。Ni 在 28 天内（在 TD 介质中）的变化可能是造成以下结果的原因：在初步试验（直接加入王水）中，Ni 的回收率在 100 ± 20% 范围内，而 28 天的质量平衡试验中 Ni 的回收率仅为 49.7% 至 55.1% 左右。在浓度为 10 和 100 mg/L 的全质量平衡试验中，与王水的接触时间约为三天（从周五开始，周一取样），而浓度为 1 mg/L 的试验中，样品在大约一天后就被取样。这表明与王水的反应时间存在差异。 |
|---|
| 有机溶剂 / 脂肪溶解度 | ： | 暂无数据 |
|---|
| 表面张力 | ： | 暂无数据 |
|---|
| 闪点 | ： | 暂无数据 |
|---|
| 自燃性 | ： | 暂无数据 |
|---|
| 易燃性 | ： | 未分类 |
|---|
| 爆炸性 | ： | 无爆炸性 |
|---|
| 氧化性 | ： | 无氧化性 |
|---|
| pH 值 | ： | 暂无数据 |
|---|
| 粘度 | ： | 暂无数据 |
|---|
